Thuis
Producten
Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Bedrijfnieuws
Thuis Productende uitrusting van rattenelisa

96 Putten 48 van de het Onderzoekrat GFAP van het Puttenlaboratorium de Sandwichelisa Uitrusting de Lengte van de 2 Urenanalyse

Van goede kwaliteit Menselijke elisauitrusting voor verkoop
Van goede kwaliteit Menselijke elisauitrusting voor verkoop
Verstrekkend hoogte - probeert de perfecte de naverkoopdienst van kwaliteitsproducten、, en het best om aan de behoefte van klanten te voldoen. Wij zijn zeer bereid om samenwerking op lange termijn voort te zetten.

—— Tommy

Wij hebben vertrouwen in het werken met u om markt één uit te breiden meer jaar.

—— Lilis

Ik ben online Chatten Nu

96 Putten 48 van de het Onderzoekrat GFAP van het Puttenlaboratorium de Sandwichelisa Uitrusting de Lengte van de 2 Urenanalyse

China 96 Putten 48 van de het Onderzoekrat GFAP van het Puttenlaboratorium de Sandwichelisa Uitrusting de Lengte van de 2 Urenanalyse leverancier

Grote Afbeelding :  96 Putten 48 van de het Onderzoekrat GFAP van het Puttenlaboratorium de Sandwichelisa Uitrusting de Lengte van de 2 Urenanalyse

Productdetails:

Plaats van herkomst: Shanghai, China
Merknaam: BT Lab
Certificering: CE, ISO9001:2005, MSDS
Modelnummer: Cat.No E0549Ra

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: onderhandelingen
Prijs: Negotiation
Verpakking Details: Verpakt met ijspak en storaxschuimpakket
Levertijd: 1-3 werkdagen, bulkorder binnen één week
Levering vermogen: Western union, T/T
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
Doorlooptijd: binnen 48 uur opslagruimte: 2-8°C
Organismespecies: rat formaat: 96 wells/48-putten
OEM: Aanvaardbaar Uniprot Nr.: P47819

96 Putten 48 van de het Onderzoekrat GFAP van het Puttenlaboratorium de Sandwichelisa Uitrusting de Lengte van de 2 Urenanalyse

 

Cat.No euro0538Ra

Bestemming

Deze sandwichuitrusting is voor de nauwkeurige kwantitatieve opsporing van de Vezelachtige Zuurrijke die Proteïne van Rattenglial (ook als GFAP wordt bekend) in serum, plasma, supernates van de celcultuur, cel lysates, weefselhomogenates.

 

Standaardkrommewaaier: 10pg/ml - 2000pg/ml

Gevoeligheid: 5.43pg/ml

*This het product is slechts voor onderzoekgebruik, niet voor gebruik in diagnoseprocedures. Het is hoogst adviseert om deze instructie volledig v3o3or gebruik te lezen.

 

Verstrekte reagens

Componenten Hoeveelheid
Standaardoplossing (2400pg/ml) 0.5ml x1
Pre-coated ELISA-Plaat 12 * 8 goed stroken x1
Standaardverdunner 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Eindeoplossing 6ml x1
Substraatoplossing A 6ml x1
Substraatoplossing B 6ml x1
Het Concentraat van de wasbuffer (25x) 20ml x1
Het Antilichaam van de Biotinylatedrat GFAP 1ml x1
Gebruikersinstructie 1
Plaatverzegelaar 2 pics
Ritssluitingszak 1 pic

 

Het materiaal vereiste maar Geleverd niet

  • 37°C±0.5°C incubator
  • Absorberend document
  • Precisiepipetten en beschikbare pipetuiteinden
  • Schone buizen
  • Gedeioniseerd of gedistilleerd water
  • Microplatelezer met 450 de golflengtefilter van ± 10nm

 

Het Serum van de specimeninzameling staat serum toe om 10-20 minuten bij kamertemperatuur te klonteren. Centrifugeer bij 2000-3000 t/min 20 minuten.

 

Het plasma verzamelt plasma gebruikend EDTA of heparine als antistollingsmiddel. Centrifugeer steekproeven 15 minuten bij 2000-3000 t/min bij 2 - 8°C binnen 30 minuten na inzameling.

 

De urine verzamelt door steriele buis. Centrifugeer bij 2000-3000 t/min ongeveer 20 minuten. Wanneer het verzamelen van pleuroperitoneal vloeibare en cerebro-spinale vloeistof, te volgen gelieve de bovengenoemde procedures.

 

De Bovendrijvende substantie van de celcultuur verzamelt door steriele buizen wanneer het onderzoeken afscheidt componenten. Centrifugeer bij 2000-3000 t/min ongeveer 20 minuten. Verzamel zorgvuldig supernatants. Wanneer het onderzoeken van de componenten binnen de cel, gebruik PBS (pH 7.2-7.4) om celopschorting aan de celconcentratie van ongeveer 1 million/ml te verdunnen. Beschadig cellen door herhaalde freeze-thaw cycli om de binnencomponenten uit te laten. Centrifugeer bij 2000-3000 t/min ongeveer 20 minuten.

 

De weefsels van de weefselspoeling in PBS (pH 7,4) om bovenmatig bloed grondig te verwijderen en vóór homogenisatie te wegen. Hak weefsels fijn en homogeniseer hen in PBS (pH7.4) met een glashomogenisator op ijs. De dooi bij 2-8°C of de vorst bij -20°C. centrifugeert bij 2000-3000 t/min ongeveer 20 minuten.

 

Analyseprocedure

1. Bereid alle reagentia, standaardoplossingen en steekproeven voor zoals geïnstrueerd. Breng alle reagentia v3o3or gebruik aan kamertemperatuur. De analyse wordt uitgevoerd bij kamertemperatuur.

2. Bepaal het aantal stroken voor de analyse worden vereist die. Neem de stroken in de kaders voor gebruik op. De ongebruikte stroken zouden bij 2-8°C. moeten worden opgeslagen.

3. Voeg 50μl-norm goed aan norm toe. Nota: Voeg goed geen antilichaam aan norm toe omdat de standaardoplossing biotinylated antilichaam bevat.

4. Voeg de steekproef aan steekproef putten van 40μl toe en toevoegen het antilichaam anti-GFAP van 10μl aan steekproefputten, dan voeg dan 50μl streptavidin-HRP aan steekproefputten en standaardputten (niet lege controle goed) toe. Mengeling goed. Behandel de plaat met een verzegelaar. Broed 60 minuten bij 37°C. uit.

5. Verwijder de verzegelaar en was de plaat 5 keer met wasbuffer. Doorweek putten met minstens 0,35 ml-wasbuffer 30 seconden aan 1 minuut voor elke was. Voor geautomatiseerde was, zuig alle putten op en was 5 keer met wasbuffer, die putten met wasbuffer te vol doet. Bevlek de plaat op keukenrollen of ander absorberend materiaal.

6. Voeg 50μl-substraatoplossing A goed aan elk toe en voeg 50μl-dan substraatoplossing B goed aan elk toe. Broed plaat uit met een nieuwe verzegelaar 10 minuten bij 37°C die in dark wordt behandeld.

7. Voeg 50μl-Eindeoplossing goed aan elk toe, zal de blauwe kleur onmiddellijk veranderen in geel.

8. Bepaal de optische die dichtheid (OD waarde) van elk goed onmiddellijk gebruikend een microplatelezer aan 450 NM binnen 10 menueten na het toevoegen van de eindeoplossing wordt geplaatst.

 

Berekening van Resultaat

Construeer een standaardkromme door gemiddelde OD voor elke norm op de verticale (y) as tegen de concentratie op de horizontale (x) as in kaart te brengen en trek een beste geschikte kromme door de punten op de grafiek. Deze berekeningen kunnen het best met gecomputeriseerde kromme-passende software worden uitgevoerd en de beste geschikte lijn kan door regressieanalyse worden bepaald.

Contactgegevens
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Contactpersoon: Lee

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)